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title: "Concepción declaró de interés municipal el Día de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne"
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description: "El Concejo Deliberante de Concepción aprobó la declaración de interés municipal de la jornada impulsada para visibilizar la enfermedad y acompañar a las familias de pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne."
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date_published: "2026-09-07T12:48:00-03:00"
date_modified: "2026-09-07T12:51:16-03:00"
author_name: "Bajo la Lupa Noticias"
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# Concepción declaró de interés municipal el Día de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne

El Concejo Deliberante de Concepción declaró de interés municipal la jornada de concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne, una iniciativa impulsada por el concejal Marcelo Kresseler que busca visibilizar esta enfermedad y acompañar a las familias que atraviesan esta situación.  
  
Durante la actividad, Kresseler destacó la importancia de generar conciencia en la comunidad y acompañar a las familias de pacientes con esta patología.  
  
“Estamos acompañando no tan solo a la familia de Erika y Víctor, sino también a otras familias que hoy, 7 de septiembre, están concientizando a toda la comunidad sobre lo que se llama distrofia muscular de Duchenne”, expresó el concejal.  
  
El edil recordó que el proyecto de declaración de interés municipal fue presentado oportunamente y aprobado por sus pares del Concejo Deliberante.  
  
“Gracias a toda la gente que nos está colaborando y al apoyo de todos los concejales que aprobaron este proyecto, hoy estamos acá acompañando como lo venimos haciendo siempre”, señaló.  
  
Kresseler también remarcó la necesidad de que las autoridades continúen gestionando para que los tratamientos vinculados a esta enfermedad puedan estar al alcance de las familias que los necesitan.  
  
“Todas las autoridades correspondientes deben hacer las gestiones necesarias para que en la República Argentina estos tratamientos estén al alcance de las familias y de los pacientes que padecen esta patología”, afirmó.  
  
La jornada busca fortalecer la concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y visibilizar las necesidades de quienes conviven con esta enfermedad y sus familias.

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