--- canonical_url: "https://bajolalupanoticias.com.ar/contenido/32517/la-anmat-autorizo-la-venta-libre-de-diez-principios-activos-y-asociaciones-medic" title: "La ANMAT autorizó la venta libre de diez principios activos y asociaciones medicinales" article_type: "NewsArticle" description: "La medida fue establecida mediante la Disposición 4714/2026 y permitirá adquirir sin receta determinados medicamentos que hasta ahora requerían prescripción médica. La autorización alcanza únicamente a las concentraciones, presentaciones y formas de administración detalladas por el organismo." main_image: "https://bajolalupanoticias.com.ar/download/multimedia.normal.95930602be8c40be.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp" date_published: "2026-07-28T12:36:00-03:00" date_modified: "2026-07-28T12:39:05-03:00" author_name: "Bajo la Lupa Noticias" author_url: "https://bajolalupanoticias.com.ar/usuario/2/bajo-la-lupa-noticias" author_bio: "No buscamos LA INFORMACIÓN, buscamos LA VERDAD" author_social_links: - "https://www.facebook.com/bajolalupaoficial/" - "https://twitter.com/launo905" category_name: "Salud y Bienestar" category_url: "https://bajolalupanoticias.com.ar/categoria/30/salud-y-bienestar" --- # La ANMAT autorizó la venta libre de diez principios activos y asociaciones medicinales La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica****(ANMAT)** estableció que diez principios activos y asociaciones medicinales podrán venderse sin receta en la Argentina. La decisión fue formalizada mediante la **Disposición 4714/2026**, publicada este martes 28 de julio en el Boletín Oficial, y entrará en vigencia **el miércoles**. **Cuáles son los medicamentos que la ANMAT pasó a venta libre** La resolución alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan los siguientes componentes, concentraciones y formas de administración: - **Trimebutina maleato:** 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral. - **Levocetirizina diclorhidrato:** 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral. - **Fexofenadina clorhidrato:** 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral. - **Dimenhidrinato:** 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral. - **Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato:** solución oftálmica estéril con una concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina. - **Olopatadina clorhidrato:** solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%. - **Carboximetilcisteína:** 5%, en jarabe o solución oral. - **Cloruro de aluminio hexahidratado:** 20%, en loción de uso tópico. - **Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata:** asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT. - **Ivermectina:** exclusivamente en concentración de 0,5%, en loción de uso tópico. La autorización de la ivermectina **no comprende comprimidos ni otras presentaciones de administración oral**. La venta libre se limita a la loción tópica indicada expresamente en la disposición. El organismo sostuvo que estas especialidades permanecieron en el mercado argentino bajo receta durante al menos cinco años y que, durante ese período, **no se registraron efectos adversos graves que modificaran negativamente su balance entre riesgos y beneficios**. **Qué pasará con los envases, prospectos y medicamentos que ya están en las farmacias** Los laboratorios podrán continuar comercializando los lotes liberados antes de la entrada en vigencia de la norma **sin modificar los rótulos, envases ni prospectos**. En cambio, los lotes liberados desde el 29 de julio deberán incorporar la nueva condición de **venta libre**, adecuar sus presentaciones a la dosis y duración del tratamiento autorizadas e incluir un **código QR con acceso al prospecto correspondiente**. La ANMAT aclaró que la modificación no alcanza automáticamente a cualquier medicamento que contenga esos principios activos. La venta sin receta solo será válida para **las concentraciones, presentaciones y vías de administración especificadas en la Disposición 4714/2026**. El organismo señaló que, para adoptar la medida, tuvo en cuenta los antecedentes de agencias regulatorias de Estados Unidos, Europa, España, Francia, Brasil y Colombia, además de los reportes de los sistemas nacional e internacional de farmacovigilancia. Fuente: TN --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.